Rhinofebral® sans sucre

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Rhinofebral® sans sucre

Taille de l'emballage: 8 pc(s) | sachet(s)

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  • Code produit / EAN
    3400930210628 / 3400930210628
  • Forme
    sachet(s)
  • Fabricant
    Johnson & Johnson

Détails du produit & informations obligatoires

Rhume, Rhinite, Rhinopharyngite, Etat grippal
    Principes actifs et excipients

    Principes actifs

    • 25 mg Phéniramine maléate
    • 200 mg Ascorbique acide
    • 500 mg Paracétamol
    Autres informations sur le produit

    Indications
    Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux :
    · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
    · des éternuements,
    · des maux de tête et/ou fièvre.

    Voie d'administration
    orale

    Posologie
    Mode et voie d'administration
    Voie orale.

    Posologie
    RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
    . Age (poids)
    Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg
    . Dose par prise
    1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C)
    . Intervalle d’administration
    4 heures minimum
    . Dose journalière maximale
    3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C)

    Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie.
    Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance.
    Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques
    Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
    Mode et voie d’administration
    Voie orale.
    Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude.
    Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir.
    Fréquence d’administration
    1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour.
    Durée du traitement
    La durée maximale du traitement est de 5 jours.

    Composition
    Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique

    Contre-indications
    Ne prenez jamais RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam :
    · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
    · enfant de moins de 15 ans,
    · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil),
    · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre,
    · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol.
    Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement.
    EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Précautions d'emploi
    Liés à la présence du paracétamol :
    Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol.
    De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol.
    Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin.
    Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés.
    Liés à la présence de maléate de phéniramine :
    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
    · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés.
    · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner).
    · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation.
    · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé).
    · Une incoordination motrice, des tremblements.
    · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement.
    · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges.

    Présentation
    Boîte de 8